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Pharmacien de Production Confirmé

ManpowerGroup Maroc · Casablanca et périphérie

جديد
CDI Onsite Mid 🇫🇷 Français
Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Gestion des déviations Validation de procédés Normes HSE Change Control Assurance Qualité

وصف الوظيفة

A propos du poste

Rejoignez un environnement industriel de pointe où la qualité et la sécurité sont au cœur de chaque processus. En tant que Pharmacien de Production, vous jouerez un rôle stratégique dans la garantie de la conformité des produits et l'optimisation des flux de fabrication au sein de notre site.

Missions principales

  • Piloter et superviser les activités de production en garantissant le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et des normes HSE.
  • Assurer la conformité documentaire en rédigeant et mettant à jour les procédures opérationnelles et les dossiers de lots.
  • Gérer les déviations, les anomalies et les réclamations clients en proposant des actions correctives et préventives (CAPA) efficaces.
  • Participer activement à la gestion des changements (Change Control) et aux processus de qualification/validation des procédés, équipements et utilités.
  • Coordonner avec le service technique le suivi de la maintenance, de la calibration et de l'étalonnage des instruments.
  • Contribuer à la préparation et à la réussite des audits réglementaires et des auto-inspections.
  • Contrôler l'état des locaux et des équipements pour maintenir des conditions de production optimales.

Profil recherché

  • Titulaire d'un Diplôme de Docteur en Pharmacie (obligatoire).
  • Expérience significative en milieu industriel pharmaceutique, idéalement sur un poste similaire en production.
  • Maîtrise rigoureuse des référentiels BPF (GMP) et des normes de sécurité HSE.
  • Capacité d'analyse, esprit de synthèse et réactivité face aux incidents techniques ou qualité.
  • Sens de l'organisation et aptitude à travailler en coordination avec des services transverses (Qualité, Maintenance, Supply Chain).

Competences requises

  • Maîtrise des processus de fabrication pharmaceutique.
  • Gestion des déviations et des Change Controls.
  • Connaissance des techniques de qualification et validation.
  • Rigueur documentaire et rédactionnelle.
  • Gestion des risques et conformité réglementaire.

Questions fréquentes

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Le contrat proposé est un CDI basé à Casablanca et périphérie.

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